Acidez
La propiedad más característica de los ácidos carboxílicos
es la acidez del hidrógeno situado sobre el grupo hidroxilo. El pKa de este hidrógeno oscila entre 4 y 5
dependiendo de la longitud de la cadena carbonada.
Oxidación de alquilbencenos: Los ácidos carboxílicos pueden
obtenerse a partir de bencenos sustituidos con grupos alquilo por oxidación con
permanganato de potasio o dicromato de sodio.
Los haluros de alcanoilo se obtienen por reacción de ácidos
carboxílicos con PBr3 . También se puede emplear SOCl2 .
Así, el ácido etanoico se transforma en bromuro de etanoilo por reacción con tribromuro de fósforo. El
ácido etanoico por reacción con cloruro de tionilo forma el compuesto
Síntesis de anhídridos
Los anhidridos se obtienen por condensación de ácidos
carboxílicos con pérdida de agua. La
reacción requiere fuerte calefacción y tiempo de reacción largo.
Halogenacion en el carbono alfa
Los acidos reaccionan con halógenos en presencia de fosforo
produciendo la sustitución del hidrogeno alfa por un atomo de halogeno
Sustitución aromtica
Presentan una sustitución en la posición meta
Formación de amidas
Al reaccionar con amoniaco producen sales de amonio las
cuales finalmente por deshidratación se convierten en amidas
No hay comentarios.:
Publicar un comentario